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时间：2017-08-01
导语7月29日，国家食品药品监督管理总局发布《关于20批次药品不合格的通告》，通告称经甘肃省药品检验研究院等3家药品检验机构检验，标示为华润双鹤药业股份有限公司等4家企业生产的20批次药品不合格。
据了解，盐酸洛贝林注射液主要应用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制，临床上常用于新生儿窒息、一氧化碳、阿片中毒等，是急诊室常备的抢救药。不合格项目为“pH值”，不合格药品来源涉及重庆、江西、甘肃、江苏等全国多个省份的医院。
除华润双鹤外，此次上黑榜的还有临江市宏大药业有限公司、长春万德制药有限公司和吉林吉尔吉药业有限公司，无川药企业。不合格药品来源涉及重庆、江西、甘肃、江苏等全国多个省份的医院。
国家食药总局表示，对上述不合格药品，相关省（市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
国家食品药品监督管理总局要求生产企业所在地省（市）食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。（参考：健康时报）
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