产品名称：芍倍注射液
所属类别：中成药
招商区域：全国
医保类型：无
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该商品为保健食品，具有批准文号：Z20030126，符合国家食品药品监督管理局对保健食品的注册要求。
芍倍注射液产品用户接受度高，易操作。
福建、甘肃、贵州、海南、江苏、江西、辽宁、宁夏、青海、山东、陕西、西藏、新疆、浙江、对经销（代理商）的要求1、信誉好、有实力。2、有完备的市场网络。3、有熟练的市场运作经验。4、有极高的信息、极强的责任心。
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芍蓓注射液的特点◆安全可靠、疗效显著。◆操作简单、容易掌握、不禁食。◆不手术、无痛苦、一次性注射治愈。◆不同于以往的任何坏死剂和硬化剂。 痔是常见病和多发病，俗话说“十人九痔”。调查资料显示，人类肛肠疾病的发病率为59.86%，其中痔的发病率占87.25%。 痔的治疗方法目前大体可分为手术和非手术两类。手术方法是直接将痔病灶切除，优点是疗效可靠，但技术要求高，疗程长，病人痛苦较大，并发症和后遗症多。非手术方法包括保守和注射疗法。保守疗法是通过药物和物理方法改善局部血运，缓解症状，优点是方法简便，但不能去除病灶，达不到治愈的目的。注射疗法是将药物直接注入局部痔核内，相比手术和保守疗法，其优点是不仅可以治愈痔，痛苦和副作用较手术疗法低，且操作简便，目前被临床广泛采用。注射疗法的效果受注射药物的影响较大，目前常用的坏死剂和硬化剂，其作用是使痔坏死脱落或硬化萎缩，因而临床常见有局部坏死溃疡、大出血、感染、瘢痕硬结、肛门直肠狭窄等并发症和后遗症。 芍倍注射液（原安痔注射液、安氏化痔液）是由中日友好医院中医肛肠科主任安阿？副主任医师发明，不同于以往的任何坏死和硬化剂。主要应用于治疗各期内痔、静脉曲张型混合痔。具有一次性注射治愈、无严重并发症和后遗症，对经过手术和其它药物治疗无效或复发的病例注射后仍然有效的特点。 芍倍注射液（原安痔注射液、安氏化痔液）1990年被北京市卫生局批准为院内制剂。1991年在比利时布鲁塞尔第四十届世界发明博览会，获得最高评价的“社会事务部长奖”、个人研究“军官勋章”和项目的“金牌奖”三项大奖。1995年获国家专利局个人发明专利（专利号：ZL91102864.1）。该药在北京中日友好医院已使用十余年，治愈了两万余例病患者。 1999年国家食品药品监督管理局批准该药在河南中医学院第一附属医院、安徽中医学院第一附院、白求恩医科大学第二临床医院及北京二龙路医院进行了Ⅱ和Ⅲ期临床试验。并于2003年6月取得了国家中药二类新药证书。2003年12月取得了国家食品药品监督管理局下发的生产批文，批准文号：国药准字Z20030126。作为国家中药二类新药和国家的中药保密品种，该药的生产权和专利权由我独有，此药有广泛的市场前景。
和力达（信阳）药业有限责任公司
芍药苷、没食子酸、甘草等
芍 倍 注 射 液成份：芍药苷、没食子酸、甘草等。功能主治：收敛固涩，凉血止血，活血化淤。用于各期内痔及静脉曲张型混合痔治疗中的止血，使痔核萎缩。用法用量：首先常规消毒，然后肛门局部麻醉或肛管麻醉，麻药用0.5-1%利多卡因。痔疮内注射用本品（1:1浓度，即本品用0.5%利多卡因注射液稀释1倍）。对Ⅰ、Ⅱ期内痔及静脉曲张型混合痔，在肛门镜下暴露每处痔核，于痔核表面中心隆起部位斜刺进针，遇肌肉性抵抗感后退针给药，每处注射量以痔核均匀、饱满、充盈，表面粘膜颜色呈粉红色为度，每次用量3ml-5ml。对Ⅲ期内痔、静脉曲张型混合痔伴直肠粘膜松弛者，还应在痔核上松弛直肠粘膜下及齿线附近用本品（1:1浓度）注射，每点用量1ml-3ml退肛门镜，暴露痔，对Ⅲ期内痔的注射方法同Ⅰ、Ⅱ内痔。每位患者一次10ml-20ml，平均15ml，最大用量不超过40ml。每位患者一般只注射一次。不良反应：术后部分病人有肛门疼痛，坠胀感，肛门周围潮湿感，并偶见硬结发生。偶见一过性术后小便不畅，一般可自行缓解，有前列腺肥者亦可对症处理，麻药副作用也可偶见窦性心律不齐、心动过缓、S-T段改变，但这与药物的关系和人体的差异还有待临床观察。禁 忌：1、孕妇禁用。2、禁止静脉内注射。3、严重房客传导阻滞者及对利多卡因过敏禁用。注意事项：1、本品为中药复方制剂，应在2 ~10℃暗处保存。由于保存不当，发现药液出现变色、沉淀等时不能使用。2、术后常规处理：为了预感染，术后合理使用抗生素3？５天；尽量在术后２４小时后排大便；便后温水清洗肛门或中药坐浴。规 格：每支10ml 贮 藏：在2 ~10℃暗处保存包 装：安瓿，1支/盒 有 效 期：暂定一年半
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