产品名称：重组人粒细胞刺激因子注射液
所属类别：西药
招商区域：全国
医保类型：非医保
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该商品为保健食品，具有批准文号：国药准字S19980009、国药准字S19980010、国药准字S19980011、国药准字S20030048、国药准字S20030049、国药准字S20063116，符合国家食品药品监督管理局对保健食品的注册要求。
重组人粒细胞刺激因子注射液 服用方便，疗效确切。
良好的合作信誉和商业信誉； 具有合法的药品经营资格； 具有一定的经济基础，能满足和保证市场开发； 在当地医院有很好的销售网络，能较快、较强的开发、推广和维护好销售渠道； 具有一定的经济基础，能满足和保证市场开发。
提供合法有效的身份。提供高质量的产品，设置合理的价格空间，确保代理商的利润。提供强有力的市场保护措施。
● 国际公认的化疗后首选生白制剂； ● 显著促进化疗后中性粒细胞的恢复； ● 在国际上首次去除N端多余的甲硫氨酸，免疫原性减小； ● 工艺特殊，无错配分子，产品达到高级结构纯。
北京双鹭药业股份有限公司
重组人粒细胞刺激因子
化疗药物给药结束后 24 ～ 48 小时起皮下或静脉注射本品，每日一次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降的程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以 2.5μg/kg 体重 / 日的剂量（1 ～ 2 支）连续用药 7 天以上较为适宜，至中性粒细胞恢复至 5000/mm3停药 ；如所用化疗药物的剂量较低 , 估计所造成的骨髓抑制不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少，以 1.25μg/kg 体重 / 日的剂量用药至中性粒细胞数稳定于安全范围 ；对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者（中性粒细胞＜1000/mm3），以 5μg/kg 体重 / 日的剂量（1 ～ 2 支）用药至中性粒细胞恢复至 5000/mm3以上，稳定后终止本品治疗并监视病情。
适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。 1. 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症 ：癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。 2. 促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。 3. 骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。
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