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马来酸依那普利口腔崩解片使用说明
青岛国海生物制药有限公司
N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基】-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
详见说明书
为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，它在体内被肝脏脂酶水解为依那普利拉（苯丁羟脯酸enalaprilate）而发挥作用，比卡托普利强10倍，且更持久。其降压作用强而持久。其血流动力学作用与卡托普利相似，能降低总外周阻力和肾血管阻力，能增加肾血流量。本品为口腔崩解片，将本品置于舌上，约半分钟左右药片崩解完全，吞咽即可，不需用水送服，口舌略加运动可以加速药片崩解，进一步缩短服药过程。